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微生物限度薄膜過濾器CYW-300S純化水檢測儀

微生物限度薄膜過濾器CYW-300S純化水檢測儀

更新時間:2020-12-21
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微生物限度薄膜過濾器CYW-300S純化水檢測儀,微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.

微生物限度薄膜過濾器CYW-300S純化水檢測儀的詳細資料:

微生物限度薄膜過濾器CYW-300S純化水檢測儀

如何選購微生物限度檢測儀?

微生物限度檢測儀常規有單聯、三聯、六聯,

濾杯有一次性使用(PP濾杯)和反復性使用(玻璃、不銹鋼),

真空泵使用情況:有內置真空泵和外置真空泵兩種類型,

材質:因為是做微生物限度檢測的,采用的是美標304不銹鋼,

樣品位數選購:比如我選擇了六聯的微生物限度檢測儀,那我只想做其中四位樣品,那其他兩位應如何處理?

微生物限度檢測儀六聯是一體的,每個通道和濾杯是連通的,每個濾頭都是單孔單控制的。如果只做4位樣品,其他2位樣品的開關關閉即可。

 

技術參數:

1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

2、有效過濾直徑:40mm;

3、濾杯容量:150ml;

3、過濾頭數量:3;

4、檢測方法:薄膜過濾法;

5、抽濾方式:外接真空泵抽濾;

6、抽液速率:100ml/15s;

7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;

8、濾頭:可拆裝。

 

微生物限度薄膜過濾器CYW-300S純化水檢測儀 

無菌檢查和微生物限度檢查的區別

1、檢驗方法不同

(1)無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。

(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。

2、檢驗要求環境不同

(1)無菌檢查是在潔凈的*單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染。必須驗證單向氣流區域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。

(2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。

 

微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測,包括以下三個檢測項目:

1.細菌數檢測 細菌數測定是衡量藥品衛生質量的重要指標。

2.真菌數檢測 包括霉菌、酵母菌數檢測。細菌、真菌數測定是對染菌量檢測,是檢測單位質量、體積或面積(gml10cm2)的藥品中所污染活菌數量。其測定結果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評價藥品衛生質量。

3.控制菌檢測 非規定滅菌制劑不但要控制微生物的數量,同時不允許含有致病菌。致病菌種類繁多,在實際工作中不可能逐一檢測,只能結合藥品生產實踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩定性和可操作性,通過長期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,通過對控制菌的檢測評價藥品的衛生質量,保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規定:藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測,需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫療目的等有關。


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